En agosto de 2009  la Food and Drug Administration (FDA) publicó una alerta cuyo título hacía mención a los potenciales errores fatales de ciertos medidores de glucosa en caso de ser usados por pacientes que estuvieran recibiendo tratamientos con ciertos medicamentos.

El error consiste en falsas glicemias altas por la «interferencia» que harían los fármacos que contienen otros tipos de azúcares distintos a la glucosa (como la galactosa o la maltosa).

Como menciona la FDA, la falla se produce sólo en aquellos medidores que usan como reactivo la glucosa deshidrogenasa pyrroloquinolina quinone. La alerta de la FDA señala que los medidores y tiras que usan GDH -PQQ como reactivo no tienen ningún problema si el pacientes no está  en alguna terapia que use los medicamentos que pueden interferir.

Por otra lado, cabe hacer notar que el laboratorio Abbott tiene la advertencia en su sitio web corporativo desde enero de este año